Asociación Coruñesa de Epilepsia

Qué buena labor la de la asociación coruñesa de epilepsia por la información contrastada que dan, por la formación a través de sus jornadas con los especialistas más relevantes y en contacto con las novedades y por el material tan interesante que proporcionan a todos los socios. Tanto los libros como los folletos están totalmente actualizados . Los cuentos para los niños pacientes están fenomenal y los hay para todas las edades. Yo que soy familiar de un paciente estoy encantada de ser socia.

Se ha hecho un gran trabajo desde su fundación tengamos en cuenta que se fundo en el año 2015 con 8 personas, que a día de hoy hay 70 socios y socias, a pesar de la pandemia del Covid-19 sigue creciendo, ayudamos en todo lo que nos es posibles, se llevan a cabo jornadas sobre la epilepsia con pocos medios pero con grandes especialistas y neuro investigadores, forma parte de la Federación Española de la Epilepsia, que a su vez forma parte de la Liga Europea de Epilepsia y a su vez de la Liga Internacional de la Epilepsia. El próximo proyecto de esta asociación es llevar a cabo un congreso gallego de neurociencia. Y todo por tan solo 15€ al año, con un pack de bienvenida que incluye libros de consulta para salir de dudas que se tengan. Los carnets de socios y socias son de PVC y no se les cobran, cosa que no es habitual en las asociaciones socio-sanitarias, vamos ofreciendo más servicios día a día.

A mi padre le diagnosticaron epilepsia a raíz de un accidente de tráfico, hace ya 30 años. En la actualidad le cambiaron la medicación y la nueva no le funcionaba correctamente, el médico no nos lo ponía fácil, estaba perdida y con mucha impotencia porque no sabía cómo ayudarlo. Contacté con la asociación y me fueron dando respuestas desde el minuto uno. Me sentí arropada. A día de hoy el problema está solventado. Sólo puedo decir, gracias!