La ciudad de Santiago de Compostela se ha convertido en el epicentro de un ambicioso estudio sobre la vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS), con la participación de más de 32.600 personas hasta la fecha. Este proyecto tiene como objetivo principal evaluar la efectividad de la vacuna en la reducción de las hospitalizaciones relacionadas con esta enfermedad en la población gallega.

Según un informe del Gobierno de Galicia, la participación se ha distribuido de manera amplia a lo largo de diversas áreas sanitarias. Unas 8.000 personas han sido reclutadas en A Coruña y Cee, mientras que Ferrol ha aportado alrededor de 2.500 participantes. Las cifras también son significativas en Santiago y Barbanza, con más de 4.200 involucrados.

En la región de Lugo, las localidades de A Mariña y Monforte de Lemos dieron la bienvenida a más de 5.100 participantes. Otras áreas como Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras han superado igualmente la misma cifra, mientras que Vigo y su entorno registraron más de 3.200 participantes. En el caso de Pontevedra y O Salnés, casi 4.400 personas se han sumado al estudio.

El análisis por edades revela que hasta ahora han participado 1.690 individuos de entre 18 y 40 años, 2.370 de 41 a 50, 5.753 de 51 a 60, 13.277 de 61 a 70, 6.743 de 71 a 80, 2.411 de 81 a 90, y 373 mayores de 90 años. Estas cifras reflejan una notable implicación de la población en la investigación.

Durante un evento especial realizado el fin de semana pasado, 10.442 personas se unieron al estudio en los 14 hospitales públicos del Servizo Galego de Saúde (Sergas). Los hospitales de A Coruña y Santiago de Compostela fueron los más concurridos, con cifras que alcanzan los 2.124 y 1.650 participantes, respectivamente.

Es interesante observar la distribución etaria en esta convocatoria extraordinaria, donde se reclutaron 787 jóvenes de 18 a 40 años; 1.341 de 41 a 50; 2.725 de 51 a 60; y 3.349 entre 61 y 70 años. También asistieron 1.879 personas de 71 a 80, 337 de 81 a 90, y 24 mayores de 90.

Además de este esfuerzo puntual, el estudio mantiene abiertas las puertas para que cualquier persona interesada pueda participar, acudiendo sin cita previa a los hospitales designados. Hasta el 31 de enero también estarán operativos más de 130 centros de salud donde se puede participar.

El propósito fundamental de este estudio, denominado Sincigal, es determinar la capacidad de la vacuna Abrysvo para reducir significativamente el riesgo de hospitalización debido al VRS. Aunque se asocia frecuentemente con problemas respiratorios en niños, el VRS también provoca miles de hospitalizaciones al año entre adultos, especialmente en personas mayores y quienes padecen enfermedades crónicas.

Es importante destacar que la participación en el estudio es completamente voluntaria. Se trata de un ensayo clínico aleatorizado, donde hay un 50% de probabilidades de recibir la vacuna y un 50% de formar parte del grupo de control que no recibe la dosis. La asignación se realiza de forma aleatoria tras el consentimiento informado de los participantes.

Las personas que participen no tendrán que realizar visitas de seguimiento, ya que el monitoreo se llevará a cabo de manera telemática a través de la historia clínica electrónica y los sistemas de vigilancia epidemiológica hasta mayo de 2028.