El próximo 14 y 21 de diciembre, se llevará a cabo la recolección de muestras de sangre de un grupo inicial de 1.000 ciudadanos en 14 hospitales del Servicio Gallego de Salud (Sergas).

SANTIAGO DE COMPOSTELA, 14 de noviembre.

El ambicioso proyecto que busca reunir el ADN de 400.000 gallegos inicia su andadura la próxima semana, cuando se enviarán mensajes de texto de forma aleatoria a 2.000 personas, con el fin de seleccionar un grupo muestral de 1.000 participantes.

La Xunta de Galicia persigue con esta iniciativa dar inicio a un proyecto piloto que activa "la maquinaria" del Proxecto Xenoma Galicia, cuyo propósito es la recolección del ADN de una porción representativa de la población gallega para identificar variantes genéticas que puedan implicar altos riesgos de salud.

En concreto, el objetivo de Xenoma Galicia es acumular este vasto conjunto de muestras de ADN con la intención de detectar variantes genéticas que conlleven un alto riesgo, permitiendo así una intervención temprana en el seguimiento, diagnóstico y tratamiento de enfermedades serias, como el cáncer de mama y el cáncer de ovario hereditario, entre otros males graves.

Este jueves, durante una conferencia de prensa, el conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño; la directora xeral de Saúde Pública, Carmen Durán; y el director ejecutivo de la Fundación Pública Gallega de Medicina Xenómica, Ángel Carracedo, expusieron la relevancia de este esfuerzo.

Gómez Caamaño subrayó la importancia que la Xunta otorga a tareas como “todo lo relativo a la prevención y la detección temprana” de enfermedades. Es un enfoque que refuerza el compromiso con la salud pública en la comunidad.

Carmen Durán, por su parte, aclaró que la etapa inicial del proyecto se centrará en la recolección "exclusivamente" de muestras de sangre, adoptando un enfoque orientado hacia la evaluación preventiva de la salud de los ciudadanos.

El propósito ahora es “observar en el terreno real” cómo se debe organizar la logística necesaria, desde el envío de invitaciones a la población hasta la recolección y transporte de las muestras, detalló Durán.

La logística del proyecto se plantea como “compleja”, dado que una vez enviados los 'SMS', a los seleccionados se les concederán tres días para decidir si aceptan o no participar en el estudio.

"Este piloto permite evaluar tanto la logística como la implicación de la población en el proyecto", enfatizó Durán.

Se prevé invitar a un colectivo representativo de individuos de entre 35 y 70 años, calculando cuidadosamente su selección para que refleje adecuadamente la diversidad de Galicia. Se abordará a 140 personas de dos ciudades grandes (A Coruña y Vigo), 280 de cuatro localidades semiurbanas (Valdoviño, A Illa, Vilaboa y Brion) y 630 de nueve áreas rurales (O Pino, Dumbría, Lousame, O Corgo, Pantón, Xove, San Cibrao das Viñas, Monterrei y Rubiá).

El fin último es lograr una "representación fiel" de cómo se distribuye la población gallega a través del territorio.

La recolección de muestras de saliva se pospondrá para la segunda fase del piloto, que probablemente se llevará a cabo a principios de 2025, según lo indicado por Durán.

Así, un total de 2.000 personas recibirán la información necesaria para poder decidir su participación de manera informada, si así lo desean.

Posteriormente, quienes tomen la decisión de participar podrán reservar su cita en tres franjas horarias y en los hospitales asignados, a través de la aplicación móvil del Sergas, para las fechas del 14 de diciembre y del 21 de diciembre, una vez alcanzadas las 500 solicitudes o más para la primera fecha.

En la misma rueda de prensa, Ángel Carracedo, el director ejecutivo de Medicina Xenómica, celebró el inicio de un proyecto "tremendamente ambicioso", que se distingue por su magnitud a nivel global.

"Es un proyecto de investigación de enorme envergadura. Esta fase de cribado es un componente integral de un proyecto que podría catalogarse como un proyecto de país", afirmó Carracedo.

Con la intención de reunir el ADN de 400.000 gallegos, así como establecer un biobanco de 100.000 muestras, cifra reducida por razones presupuestarias, Carracedo puso de relieve el propósito ulterior de esta iniciativa: "Predecir y anticiparse a una variedad de enfermedades comunes y contribuir al tratamiento de las mismas".

Esperando contar con la participación activa de la ciudadanía, los promotores de esta iniciativa han enfatizado su crucial importancia tanto para el futuro de la salud de los gallegos como para la investigación local e incluso como potencial "revulsivo" para la economía de la comunidad autónoma.

Las garantías "legales y éticas serán máximas", aseguraron, aunque reconocieron que el proyecto experimentó “un pequeño parón” y algunos “meses de demora”, pero se insistió que “no fue un año”. En este sentido, afirmaron que ahora se busca desarrollar el trabajo "con total garantía".

Cuando se le preguntó si creía que se alcanzarían los objetivos en un plazo de cinco años, Carracedo defendió que se encuentra ante “una oportunidad histórica” y expresó su confianza en que es posible lograr esos objetivos. "Necesitamos encontrar un modelo para analizar todo. Hay mucho trabajo por delante. Con ilusión se pueden lograr grandes cosas”, destacó. "Este es el objetivo, y vamos a evaluarlo año tras año”, concluyó.