La detección temprana de dos casos de Atrofia Medular Espinal mediante el cribado neonatal impulsado por la Xunta este año
SANTIAGO DE COMPOSTELA, 25 Nov. - El conselleiro de Sanidade, Julio García Comesaña, ha resaltado la importancia de las últimas incorporaciones de enfermedades al programa gallego de cribado neonatal durante la V Jornada gallega sobre enfermedades neuromusculares celebrada en Vigo. Desde su implementación en mayo de este año, se han detectado dos casos de atrofia medular espinal (AME).
"Dos bebés fueron diagnosticados de AME, precisamente en el área sanitaria de Vigo, y ya comenzaron su tratamiento, lo que puede suponer un gran avance para su calidad de vida", afirmó el conselleiro.
Con la inclusión de AME, Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG) y Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) en el cribado neonatal, la Xunta cuenta ahora con 34 enfermedades en su programa, el cual es considerado "el más completo del Sistema Nacional de Salud".
La Consellería informó que, con el fin de diagnosticar enfermedades neuromusculares, el Servizo Galego de Saúde adquirió en 2023 equipos de alta tecnología, como el analizador ultrasensible que utiliza la técnica Simoa, valorado en casi 400.000 euros. Este analizador es capaz de detectar proteínas cerebrales en la sangre para monitorear la evolución clínica de los pacientes con esclerosis múltiple.
Asimismo, la Estrategia de enfermedades raras del Sergas y el desarrollo del Registro de Enfermedades Raras se consideran herramientas fundamentales para el abordaje y la adecuada identificación de estas patologías en Galicia.
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