Xenoma Galicia detecta a 42 personas con variantes genéticas de riesgo en 2.500 muestras

El proyecto Xenoma Galicia, impulsado por la Xunta, ha identificado hasta ahora a 42 personas con variantes genéticas de riesgo en un análisis de 2.504 muestras. La tasa de positividad se sitúa en el 1,7 %, en un programa que busca detectar predisposiciones a enfermedades hereditarias graves.

Este cribaje genético, pionero en Galicia, se desarrolla en varias fases y áreas sanitarias, incluyendo Santiago, Vigo, Ferrol, Monforte y A Mariña. La iniciativa forma parte de la estrategia de salud pública de la Xunta para prevenir patologías como el cáncer de mama y ovario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.

El análisis de las muestras revela que la mayor parte de los positivos corresponden a cáncer hereditario, seguido por síndrome de Lynch y hipercolesterolemia. La detección temprana puede facilitar intervenciones preventivas y mejorar la calidad de vida de los pacientes identificados.

Este programa refleja el compromiso de Galicia con la innovación en salud pública y la utilización de la genómica como herramienta preventiva. Además, responde a una demanda de mayor precisión en la detección de riesgos genéticos, alineándose con tendencias nacionales e internacionales en medicina personalizada.

De cara al futuro, la Xunta planea ampliar la participación y continuar con la recogida de muestras en otras áreas sanitarias, con la meta de alcanzar a 5.000 personas adicionales en la próxima fase. La continuidad del proyecto reforzará la estrategia de detección precoz en la comunidad, en un contexto de creciente interés por la medicina genómica en la sanidad pública gallega.